产品众多的药品包装如何规范？

药品企业的上百款产品可以按照以下步骤进行梳理和规范：

1. 了解产品：首先，需要了解每款药品的产品特性、用途、剂量、使用方法等信息，以便对其进行准确的梳理和规范。

2. 分类整理：根据药品的特性、用途、剂量、使用方法等信息，对产品进行分类整理，例如按照药品类型、品牌、剂型、适用人群等分类方式进行分类。

3. 确定包装规范：根据产品的分类和企业的品牌形象，确定每款药品的包装规范，包括包装材料、包装设计、包装尺寸、包装标识等。

4. 执行包装规范：按照确定的包装规范，对每款药品进行包装设计和生产，确保包装的质量和安全性。

5. 质量检测：对每款药品进行质量检测，包括药品的有效期、纯度、含量、稳定性等指标，确保药品的质量符合标准。

6. 建立产品档案：为每款药品建立产品档案，记录产品的生产批次、生产日期、保质期、使用方法等信息，以便对产品进行跟踪和管理。

7. 持续优化：定期对产品的销售数据、用户反馈等信息进行分析，了解产品的优缺点，及时对产品进行优化和改进。

在梳理和规范药品企业的上百款产品时，需要注意以下几点：

1. 确保每款药品的包装规范符合国家相关法规和标准，以避免出现违规行为。

2. 注重产品的质量和安全性，对每款药品进行严格的质量检测和管理。

3. 建立完善的产品档案，以便对产品进行跟踪和管理。

4. 持续优化产品，以提升产品的质量和市场竞争力。

对于产品多的设计规范策略，以下是一些建议：

1. 确定设计目标：首先需要明确每个产品的设计目标，包括产品定位、目标用户、功能需求、用户体验等方面。这有助于为后续的设计规范提供明确的方向和指导。

2. 制定设计标准：根据设计目标，制定一套统一的设计标准，包括颜色、字体、布局、控件等。这样可以在保证设计一致性的同时，提高设计效率和质量。

3. 设计组件化：将设计元素和组件进行标准化和模块化，减少重复劳动，提高设计效率。同时，组件化的设计也可以方便产品团队进行维护和更新。

4. 设计规范文档：将设计标准和组件化的设计整理成文档，方便团队成员查阅和学习。文档应该清晰明了，包括设计原则、设计指南、设计元素和组件的定义和使用方法等。

5. 设计评审和反馈：建立设计评审机制，对产品设计和规范进行定期评估和反馈。通过收集用户反馈和使用数据，不断优化产品设计规范，提高产品的质量和用户体验。

6. 培训和团队建设：定期组织设计师和产品团队成员进行培训和团队建设活动，提高团队的设计能力和协作能力。同时，也可以邀请外部专家进行交流和分享，拓宽团队的设计视野。

7. 保持更新和维护：产品设计规范不是一成不变的，需要随着产品的发展和市场变化而不断更新和维护。团队应该定期检查和更新设计规范，以适应新的需求和变化。

总之，对于产品多的设计规范策略，需要从设计目标、设计标准、组件化设计、文档整理、评审反馈、培训团队建设以及更新维护等方面进行综合考虑和实施。